До края на годината ще имаме експерименталния прототип на българската ваксина срещу КОВИД-19. Работим много сеиозно, проектът върви по план. Това съобщи проф. Андрей Чорбанов от Лабораторията по експериментална имунология при Българската академия на науките (БАН).
Той и екипът му започнаха разработката още в началото на пандемията от коронавируса SARS-CoV-2.
"Самият прототип е на финалната права. В момента се опаковат вирусните епитопи
в липидни наночастици. Веднага след Нова година започват клиничните му проучвания върху мишки, които ще бъдат ваксинирани с препарата", съобщи още проф. Чорбанов.
За разлика от останалите ваксини, които са познати досега, българската няма да се базира на създаването на антитела, а ще бъде епитопна. Така се наричат съставките на вируса, които имунната система разпознава. Идеята е бъдещата ваксина да стимулира клетъчния имунитет, като по този начин да се създадат клетки, които да успеят да се справят с инфекцията.
Умишлено не залагаме създаването й върху образуването на антитела, защото световни проучвания показват, че те не са еднозначни, когато става въпрос за коронавируси, и по-точно за SARS-CoV-2, който причинява КОВИД-19, поясни проф. Андрей Чорбанов.
Една от теориите е, че антителата срещу него му създават условия да навлезе по-лесно в здравата клетка и така да ускори по-бързото разпространяване на заразата, допълни ученият.
През месец май той и колегите му от Лабораторията по експериментална имунология при БАН получиха одобрение, бяха включени в широкомащабна международна научна програма и бяха финансирани от института „Луи Пастьор".
Първоначалната сума е в размер на 150 000 лева, като екипът изрично се е отказал от възнагражденията, включени в него, за да има повече средства за закупуване на консумативи за научната разработка.
Независимо от това чуждестранните средства патентът категорично остава български,
заяви проф. Андрей Чорбанов.
Екипът е кандидатствал за финансиране и във фонд "Научни изследвания". Средствата оттам се очакват през месец февруари. По думите на проф. Андрей Чорбанов за приключването на клиничните изпитвания в пълен обем и на всички етапи, както и регистрация, за да стигне до пазара, ще е необходима още година – година и половина.
Още снимки
